普利制药前瞻国际化
成功布局“医药国际化”
2005年,普利制药确立了国际与国内同步发展的战略,并聚焦注射剂的国际化事业;2006年,公司按照FDA和欧盟的GMP标准对注射剂车间进行了改造;此后,分别于2011年、2012年、2015年首次顺利通过了世界卫生组织WHO、欧盟EMA及美国FDA的GMP审计。
来源:沙利文《2024中国生物医药出海现状与趋势蓝皮书》
目前,公司已有10余条生产线通过了国际化认证,8次通过FDA审计、5次通过欧盟审计、3次通过WHO审计、1次沙特审计;所覆盖的生产线包括注射剂(冻干、水针)、片剂、胶囊、干混悬剂、口服溶液、外用软膏、滴眼液、预充针、原料药等,为药品品牌出海奠定了坚实的基础。
经过不断地学习与积累、创新与发展,普利制药全球化事业迎来了收获期,药品国际化批文爆发式增长。截至目前,普利制药已取得欧美等市场的制剂生产批件176个,其中美国批件36个。2023年,普利制药获得美国批件9个,全国排名第二;2024年年初至今,普利制药已获得美国批件13个,全国排名并列第一;普利制药国际化批文审评中78个,待递交的国际化品种近200个,众多产品正在加速获批中。
另外,普利制药已取得专利技术110余项,其中发明专利90余项;产品批准文号340余个,原料药生产批准及备案文号92个,药用辅料生产批准及备案文号15个,其中多款原料药和要用辅料也都通过了美国FDA与欧盟的认证。
差异化创新 直指出海
普利制药与中国科学院高能物理研究所共建了医药创新研究中心,推动硼中子俘获疗法(BNCT)治疗癌症;紧密合作医疗器械企共同推动实现“药品+器械”组合的国际化战略布局。
普利制药与浙江大学联合创制的胰腺癌纳米创新药PLAT001,首次构建了γ-谷氨酰转肽酶(GGT)介导的电荷反转聚合物,并将其应用于抗肿瘤药物的递送,突破纳米药物在实体瘤中的渗透性瓶颈。PLAT001目前已经获得中国和美国药物临床试验批件。
普利制药自主研发双模态造影剂PL002,首次提出通过整合磁共振技术,弥补现有荧光染料假阳性率高、透射深度有限等的短板,进而提升手术的精确性,降低手术过程中的风险,是全球首个获批临床试验的荧光/磁共振双模态造影剂,目前也已经获得美国FDA临床试验批件。
海南普利制药股份有限公司1992年成立于海口,是中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造示范企业,已被国家工信部纳入工业转型升级中国制造2025年儿童药重点项目企业。
普利制药与美国主要GPO就抗病毒药物战略合作7年,普利药品可靠的质量与卓越的品牌,赢得了业界内外的广泛赞誉与信赖;为进一步拓宽出海的道路提供助力,也为“走得更远”保驾护航。
普利制药与美国某知名新药公司就注射用盐酸万古霉素深度合作、推动药械组合创新,为医疗健康领域带来更为卓越的解决方案,最终取得“美国FDA的高度评价”,并被授予“突破性疗法认证”。
普利制药完成了美国某新药公司的《卵巢肿瘤新药项目》前期临床样品生产后,专业能力受到高度认可,并被扩大合作范围,继续承接了改进新药的制剂工艺,后续临床样品的生产,临床获批后的商业化生产等诸多项目。
此外,普利制药携手阿联酋客户 Atome 中标了比尔梅琳达·盖茨基金项目,为尼日利亚和马里供应阿奇霉素干混悬剂(约270万瓶),以解决非洲儿童药品缺乏的问题,保障儿童健康成长。
未来,普利制药将一如既往地实施“先进高端制造, 面向国内国际”的全球战略,持续不断研发更多更好的药物;品牌出海,为民族医药工业的强大持续作出贡献,让中国老百姓用上出口欧美的高品质健康品。
欢迎国内外朋友、客户洽谈品牌出海等业务,共赢发展。
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